Fístula arterioileal: experiencia en un hospital terciario y revisión de la literatura / Arterial-ileal fistula: experience from a tertiary referral center and literature review

Introducción y objetivo: la fístula entre la arteria ilíaca y el conducto ileal (Bricker) es una patología con un elevado riesgo vital. El objetivo de este artículo es dar a conocer esta entidad, describir su presentación, sus métodos diagnósticos y su tratamiento basados en los casos en un hospital terciario y en la revisión de la literatura. Material y métodos: presentamos los casos de fístulas arterioileales ocurridos en nuestro centro entre 2016 y 2020. Se realizó una exhaustiva revisión de la literatura publicada hasta la fecha mediante la búsqueda en PubMed de artículos publicados entre 1971 y 2020, incluyendo las palabras claves “arterial ileal conduit fistula” y seleccionando únicamente los artículos en español e inglés. Resultados: se identificaron 4 casos en nuestro centro. Se reconocieron en la búsqueda bibliográfica 13 artículos que describían 16 casos de fístulas arterioileales. La mayoría compartía factores comunes de riesgo y el abordaje quirúrgico fue mayoritariamente la cirugía abierta. El abordaje adecuado parece ser la combinación de cirugía abierta y endovascular, efectiva en 3 de nuestros 4 casos. Conclusión: la fístula entre la arteria ilíaca y el conducto ileal es una complicación infrecuente y grave, con una mortalidad en torno al 44 %. Resulta difícil de diagnosticar, salvo que exista alta sospecha clínica, con pocos casos descritos en la literatura. Es fundamental tener en cuenta la historia clínica previa del paciente. (AU)

Introduction and objective: the presence of a fistula between the iliac artery and the ileal conduit is a live-threatening condition that must be known and, therefore, suspected after a massive bleeding through the ileal conduit. The objective of this article is to present the arterial-ileal fistula, describe its presentation, diagnostic methods, and treatments, based on the cases presented in a tertiary referral center and literature review. Material and methods: all cases of arterial-ileal fistulas collected at our center from 2016 through 2020 are presented here. A comprehensive literature review published to date was also conducted based on a search for articles published from 1971 through 2020 on the PubMed database with the keywords “arterial ileal conduit fistula”, including studies only published in English and Spanish languages. Results: a total of 4 cases were identified in our center. A total of 13 articles describing 16 cases of arterial-ileal fistula were identified from the medical literature, most of them with some risk factors in common. The approach followed was mainly open surgery. The proper treatment seems to be a combination between open surgery and endovascular approaches, which turned out to be effective in 3 of our 4 cases. Conclusion: a fistula between the artery and the ileal conduit is a rare but serious complication, with a 44% mortality rate. It is difficult to diagnose unless there is clinical suspicion involved, with only a few cases reported in the medical literature. We should consider the patient’s pathological history to identify this entity. (AU)

Thoracic kidney nephrectomy due to recurrent Bochdalek hernia in an adult / Nefrectomía de riñón intratorácico derecho debido a recurrencia de hernia de Bochdaleck en un paciente adulto

Congenital diaphragmatic hernia incidence is one in 3000 live births, Bochdalek hernia occurs through a posterolateral defect. It is very rare in adults. We present a case of late relapsed one diagnosed in an adult male. He underwent an open intervention of Bochdalek hernia at first day of life and required reintervention at seventh month due to recurrence. Now, computerized tomography scan demonstrates a right diaphragmatic defect with intrathoracic hydronephrotic kidney. Nephrectomy was performed with Video-assisted Thoracic Surgery using laparoscopic ports and material. The diaphragmatic defect was closed with a polypropylene mesh. The patient was discharged after 72 h. (AU)

La incidencia de hernia diafragmática congénita es de uno en 3000 nacidos vivos, la hernia de Bochdalek ocurre a través de un defecto diafragmático posterolateral. Es muy raro en adultos. Presentamos un caso de recidiva tardía diagnosticada en un varón adulto. Se sometió a una intervención abierta de hernia de Bochdalek el primer día de vida y requirió reintervención por recurrencia al séptimo mes. La tomografía computarizada actual demuestra un defecto diafragmático derecho con riñón hidronefrótico intratorácico. Se realizó nefrectomía mediante cirugía torácica vídeo-asistida utilizando puertos y material laparoscópicos. El defecto diafragmático se cerró con una malla de polipropileno. El paciente fue dado de alta a las 72 horas de la intervención.La incidencia de hernia diafragmática congénita es de uno en 3000 nacidos vivos, la hernia de Bochdalek ocurre a través de un defecto diafragmático posterolateral. Es muy raro en adultos. Presentamos un caso de recidiva tardía diagnosticada en un varón adulto. Se sometió a una intervención abierta de hernia de Bochdalek el primer día de vida y requirió reintervención por recurrencia al séptimo mes. La tomografía computarizada actual demuestra un defecto diafragmático derecho con riñón hidronefrótico intratorácico. Se realizó nefrectomía mediante cirugía torácica vídeo-asistida utilizando puertos y material laparoscópicos. El defecto diafragmático se cerró con una malla de polipropileno. El paciente fue dado de alta a las 72 horas de la intervención. (AU)

Thoracic kidney nephrectomy due to recurrent Bochdalek hernia in an adult.

Congenital diaphragmatic hernia incidence is one in 3000 live births, Bochdalek hernia occurs through a posterolateral defect. It is very rare in adults. We present a case of late relapsed one diagnosed in an adult male. He underwent an open intervention of Bochdalek hernia at first day of life and required reintervention at seventh month due to recurrence. Now, computerized tomography scan demonstrates a right diaphragmatic defect with intrathoracic hydronephrotic kidney. Nephrectomy was performed with Video-assisted Thoracic Surgery using laparoscopic ports and material. The diaphragmatic defect was closed with a polypropylene mesh. The patient was discharged after 72 h.